Реєстраційне посвідчення № UA/17174/01/01, Наказ МОЗ України №7 від 02.01.2019
Склад: діюча речовина: інсулін людський (рДНК); допоміжні речовини: цинку хлорид; гліцерин; метакрезол; фенол; натрію гідрофосфат, дигідрат; натрію гідроксид (для корекції рН); кислота хлористоводнева розведена (для корекції рН); протаміну сульфат; вода для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група. Антидіабетичні препарати. Інсулін та аналоги для ін’єкцій середньої тривалості дії, інсулін людський. Код АТХ А10А С01.
Показання. Лікування цукрового діабету.
Протипоказання. Підвищена чутливість до людського інсуліну або до будь-якого інгредієнта препарату. Гіпоглікемія.
Спосіб застосування та дози. Дозування. Дозування інсуліну індивідуальне і визначається лікарем відповідно до потреб хворого. Індивідуальна добова потреба в інсуліні звичайно становить від 0,3 до 1,0 МО/кг/добу. Добова потреба в інсуліні може зростати у хворих з резистентністю до інсуліну (наприклад, у пубертатний період або при ожирінні) і знижуватися у хворих із залишковою ендогенною продукцією інсуліну. Введення Протафан® НМ ФлексПен ® призначений тільки для підшкірних ін’єкцій. Суспензію інсуліну ніколи не вводять внутрішньовенно.
Побічні реакції. Найчастішим побічним ефектом терапії є гіпоглікемія. Порушення з боку імунної системи, порушення з боку метаболізму та харчування, порушення з боку нервової системи, порушення з боку органів зору, реакції з боку шкіри та підшкірної клітковини, генералізовані порушення та реакції в місцях ін’єкцій.
Термін придатності. 2,5 року.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі 2 °С – 8 °С (у холодильнику, не надто близько від морозильного елемента). Не заморожувати. Для захисту від дії світла зберігати шприц-ручку з закритим ковпачком. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Дата останнього перегляду. 05.05.2022.