Існує кілька схем ведення пацієнтів з ЦД2 та встановленим АС ССЗ або високим СС ризиком
Пацієнт-орієнтований підхід з урахуванням:
Для пацієнтів з ЦД2 з ознаками високого ризику СС захворювань або встановленим АС ССЗ
РОЗГЛЯНУТИ ПРИЗНАЧЕННЯ арГПП-1 або іНЗКТГ-2
з доведеним зниженням серцево-судинних ризиків
незалежно від рівня HbA1с чи прийому метформіна
Віктоза® доведено знижує ризик виникнення
серцево-судинних подій
UA23VZ00005
Посилання:
RRR (Relative Risk Reduction) — зниження відносного ризику;
МАСE (Major Adverse Cardiac Events) — серйозна небажана серцево-судинна подія.
Список скорочень:
Реєстраційне посвідчення № UA/12124/01/01, Наказ МОЗ України № 341 від 29.03.2017.
Склад: діюча речовина: liraglutide; 1 мл розчину містить 6 мг ліраглутиду — аналога людського глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1), виробленого за допомогою технології рекомбінантної ДНК в Saccharomyces cerevisiae; допоміжні речовини: натрію гідрофосфат дигідрат, пропіленгліколь, фенол, натрію гідроксид, кислота хлористоводнева, вода для ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.
Фармакотерапевтична група. Препарати, що застосовуються при цукровому діабеті, аналоги глюкагоноподібного пептиду-1 (ГПП-1). Код ATХ A10BJ02.
Клінічні характеристики.
Показання. Препарат Віктоза® застосовують для лікування недостатньо контрольованого цукрового діабету ІІ типу у дорослих, підлітків та дітей віком від 10 років як доповнення до дієти та фізичних вправ: – у монотерапії, коли застосування метформіну вважається недоцільним через непереносимість або протипоказання; – у комбінації з іншими засобами для лікування діабету.
Протипоказання. Підвищена чутливість до активної речовини або до інших компонентів препарату, які вказані у списку допоміжних речовин.
Спосіб застосування та дози. Дозування. Для поліпшення переносимості з боку шлунково-кишкового тракту початкова доза — 0,6 мг ліраглутиду на добу. Через як мінімум 1 тиждень дозу слід підвищити до 1,2 мг.
Спосіб введення. Віктоза® не можна вводити внутрішньовенно або внутрішньом’язово. Препарат Віктоза® вводять 1 раз на добу у будь-який час незалежно від прийому їжі.
Побічні реакції. Найбільш частими побічними ефектами протягом клінічних досліджень були розлади органів травлення, серед яких дуже часто зустрічалися нудота і діарея, часто — блювання, запор, біль у черевній порожнині і диспепсія. На початку лікування шлунково-кишкові розлади зустрічаються частіше, проте при продовженні лікування їх вираженість протягом декількох днів або тижнів зазвичай знижується. Крім того, часто виникала гіпоглікемія, а при лікуванні препаратом Віктоза® одночасно з сульфонілсечовиною — дуже часто. Випадки тяжкої гіпоглікемії перш за все спостерігалися при комбінованому лікуванні з сульфонілсечовиною. Порушення метаболізму і живлення. Розлади нервової системи. Розлади травної системи. Розлади серцево-судинної системи. Розлади імунної системи. Інфекції та інвазії. Загальні розлади та стан місця введення. Розлади функції нирок та сечовивідних шляхів. Розлади з боку шкіри та підшкірних тканин. Розлади з боку печінки та жовчних проток. Лабораторні дослідження.
Термін придатності. 30 місяців. Після першого застосування — 1 місяць.
Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці. Зберігати в холодильнику (2˚С – 8˚С) подалі від морозильної камери. Не заморожувати. Після першого застосування зберігати при температурі нижче 30°С або в холодильнику (2˚С – 8˚С). Не заморожувати. Для запобігання дії світла зберігати шприц-ручку із закритим ковпачком.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. А/Т Ново Нордіск, Данія / Novo Nordisk A/S, Denmark.
Дата останнього перегляду. 03.11.2022 р.
* Ново Нордіск.
** Віктоза®.
*** Інформацію подано скорочено. Будь ласка, ознайомтеся з повною інструкцією для медичного застосування лікарського засобу, перш ніж застосовувати або призначати препарат. Представлена інформація призначена виключно для спеціалістів сфери охорони здоров’я, а також для поширення на конференціях, симпозіумах, семінарах з медичної тематики.
Веб-сайт є спеціалізованим виданням, призначеним для медичних установ та лікарів.
Iнформація призначена виключно для професійної діяльності медичних та фармацевтичних працівників.
Торгові марки належать Novo Nordisk A/S © 2023 і використовуються з дозволу власника
Повідомити про небажане явище або технічну проблему, які виникли при використанні препарату компанії Ново Нордіск, можна за посиланням
Надіслати запит на отримання додаткової медичної інформації стосовно препаратів ТОВ «Ново Нордіск Україна» можна за посиланням
Веб-сайт novomed.org.ua є власністю ТОВ “Ново Нордіск Україна”
НОВО НОРДІСК УКРАЇНА
Цей сайт містить професійну спеціалізовану інформацію, призначену виключно для медичних установ та лікарів.
В тому числі, сайт містить інформацію про лікарські засоби, їх властивості, способи застосування, можливі протипоказання і побічну дію. Така інформація призначена виключно для ознайомлення із деякими препаратів і не може бути використана в якості порад або рекомендацій, для самостійної діагностики або самолікування.
У разі, якщо Ви не є лікарем, але, в порушення умов, зазначених в даній угоді, підписуєте її, як лікар, ТОВ “Ново Нордіск” не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що можуть виникнути в результаті самостійного використання інформації з цього розділу сайту. Ви робите це самостійно і усвідомлено, розуміючи, що застосування лікарських засобів можливе тільки за призначенням лікаря та після попередньої консультації з ним, а самолікування може завдати шкоди Вашому здоров’ю.
Я підтверджую, що є лікарем, ознайомився з текстом даної Правової угоди, розумію її зміст і підтверджую свою згоду з нею
